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PCR儀是什么呢？它是聚合酶鏈反應技術，指利用耐熱DNA聚合酶的反復作用，通過變形-延伸-復性的尋壞操作，在體外迅速將DNA模板擴增數(shù)百萬倍的一種操作技術。PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。這就是PCR儀。

酶標儀實際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計。酶標儀是采用手工移動微孔板進行檢測,因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路,從而使儀器更小巧,結構也更簡單.微孔板是一種經事先包理于放置待測樣本的透明塑料板,板上有多排大小均勻一致的小孔,孔內都包埋著相應的抗原或抗體,微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液.其常見規(guī)格有24孔板,48孔板,96孔板等多種,不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板,對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。這就是酶標儀的構成。

酶標儀廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業(yè)科學、食品和環(huán)境科學中，它也有很多種的分類，其中有種全波長酶標儀。全波長酶標儀具備微孔板和比色杯測量的雙重功能，既可作為全波長酶標儀，也可作為全波長分光光度計使用。比色杯類型包括標準比色杯、微量、超微量比色杯，以及TrayCell。波長范圍從200nm到1000nm，包括紫外和近紅外，可以自由選擇任何波長。主要運用于可低紫外區(qū)的檢測。全波長酶標儀和普通酶標儀的結構功能相似。

酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為光吸收酶標儀，可見酶標儀，紫外/可見酶標儀。熒光酶標儀?；瘜W發(fā)光酶標儀。酶標儀使用的是塑料微孔板。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。它的光路方向是垂直光路，由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。而且光路的長度應該是液體液面的...

酶標儀使用范圍主要有：酶活性、吞噬作用、鈣通量、細胞活力、凋亡、免疫化驗、蛋白質和DNA濃度等測量。它是一個具有熒光發(fā)光測量時極低噪音的通用型探測器，是一種新型的酶標儀。它具有對熒光共振能量轉移和生物發(fā)光共振能量轉移的能力，擁有更強的熒光檢測極限。操作時，要注意操作說明，以防對操作人員造成損害。如果儀器接觸過污染性或傳染性物品，請進行清洗和消毒。不要在測量過程中關閉電源。對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據實際情況及時修改參數(shù)，以達到*效果。zui后，使用后蓋好防塵罩...

酶標儀的分類方法眾多，但zui簡單的莫過于用他們的濾光方式來作分界線。一般來說可以分為濾光片型和光柵型兩大類。一臺機器里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測，還是想用光柵的時候，用光柵，該用濾片的時候用濾片;還有一些實驗非用其中一個不可，另一模塊實現(xiàn)不了的。所以這類儀器本質上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產生新的技術突破。所以，濾片技術由于發(fā)展已久，配合二向色鏡等光路系統(tǒng)，可以實現(xiàn)大部分實驗的需要。

酶標儀在實際工作中，實驗人員在使用酶標儀進行測定操作時，有時難免會對酶標儀的一些性能指標產生迷惑，甚至對酶標儀的應用產生錯誤的理解。如諸如使用酶標儀較用肉眼觀察測定的陽性率明顯增加這樣的問題。其實，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送...